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昆明GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求
GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設(shè)的要求包含了許多內(nèi)容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關(guān)，也與房間的體積、高度、位置、送風(fēng)方...
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昆明GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間工作原理。
一些制藥公司目前正在進(jìn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)凈化車間改造過程中，片面追求空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選...
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昆明GMP服務(wù)機(jī)構(gòu)淺析GMP審計檢查的內(nèi)容有哪些
告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護(hù)兩個方面： 全面審計 1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標(biāo)準(zhǔn)》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管...
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昆明GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌（fungus)(意思:沒有活菌)實驗室的運行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌（fungus)實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室...
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昆明GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識，接受并實施。潔凈手術(shù)室按不同?？?，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外...
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生物安全實驗室裝修設(shè)計施工哪家好
昆明實驗室通風(fēng)柜的位置選擇