-
銀川GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求
GMP潔凈廠房建設(shè)的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設(shè)的要求包含了許多內(nèi)容。換氣次數(shù)換氣次數(shù)的大小不僅與空調(diào)房間的性質(zhì)有關(guān),也與房間的體積、高度、位置、送風方...
潔凈規(guī)范 -
銀川GMP標準凈化車間工作原理。
一些制藥公司目前正在進行GMP標準凈化車間改造過程中,片面追求空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選...
潔凈規(guī)范 -
銀川GMP服務(wù)機構(gòu)淺析GMP審計檢查的內(nèi)容有哪些
告訴大家GMP審計巡查的網(wǎng)站內(nèi)容主要有全面審計和年度監(jiān)護兩個方面: 全面審計 1、按照《藥品生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫(yī)療器械生產(chǎn)(Produce)質(zhì)量管...
潔凈規(guī)范 -
銀川GMP無菌實驗室的運行及管理
GMP無菌(fungus)(意思:沒有活菌)實驗室的運行及管理 一、室內(nèi)環(huán)境管理 無菌(fungus)實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間,無菌操作間潔凈度達到10000級,超凈臺潔凈度達到100級且室...
潔凈規(guī)范 -
銀川GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識,接受并實施。潔凈手術(shù)室按不同專科,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外...
潔凈規(guī)范

生物安全實驗室裝修設(shè)計施工哪家好
銀川實驗室通風柜的位置選擇